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Coração aumentado: causas, sintomas, tratamento e consequências

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Um coração aumentado (cardiomegalia ou coração bovino) é caracterizado por um aumento no tamanho da câmara cardíaca ou do miocárdio. Um processo patológico semelhante é conhecido como hipertrofia. Muitas vezes, o aumento do coração é uma reação ao estresse que afeta o músculo cardíaco. Inicialmente, a hipertrofia pode ser um dos estágios de uma reação compensatória, mas na verdade acaba sendo um pouco prejudicial.

A cardiomegalia não pertence a doenças independentes, pois se desenvolve principalmente no contexto de outras condições patológicas, como obesidade, hipertensão, doença cardíaca coronária.

O diagnóstico de um coração aumentado não é difícil. Geralmente, mais perguntas surgem durante o tratamento. O uso de drogas muito raramente pode melhorar significativamente a condição. Na maioria das vezes, os medicamentos devem ser tomados até o final da vida, a fim de evitar complicações graves.

Vídeo: Doença cardíaca grande (cardiomegalia)

Cardiomegalia - o que é isso?

Normalmente, o tamanho do coração é individual para cada um. Eles dependem da aparência de uma pessoa, sexo, idade. Acredita-se que o tamanho do órgão seja aproximadamente igual ao tamanho da palma da mão em punho. No entanto, existem limites que separam a norma da patologia. Um coração aumentado é chamado de cardiomegalia. Pode ser detectado durante um exame físico e graças ao diagnóstico instrumental. Na maioria dos casos, o ventrículo do coração é aumentado, principalmente o esquerdo. Menos comumente, a cardiomegalia ocorre devido aos departamentos certos. Um aumento no órgão aparece devido à hipertrofia da camada muscular, bem como ao alongamento do miocárdio (dilatação). Esse fenômeno raramente ocorre em pouco tempo. A cardiomegalia é geralmente precedida por uma doença crônica prolongada.

Causas de aumento do coração

Existem várias maneiras de aumentar o coração, que geralmente são o processo de hipertrofia ventricular e remodelação do miocárdio.

  • Pressão alta e coração aumentado.

O coração, via de regra, durante o bombeamento de sangue através do corpo deve superar a pressão criada pelo sistema vascular. Com uma pressão arterial normal, isso não apresenta dificuldades especiais para o miocárdio. Se a pressão arterial estiver alta, o coração experimenta uma certa carga. Isso tem um efeito estressante no miocárdio, que está lutando para fazer seu trabalho neste momento.

Se uma pessoa vai à academia e levanta pesos lá, seus músculos aumentam em resposta à carga. Esse processo é chamado de hipertrofia.

O coração cresce da mesma maneira, apenas o problema que surge está associado a várias consequências. Em primeiro lugar, a hipertrofia miocárdica nem sempre retorna ao tamanho normal. Em segundo lugar, a doença altera fundamentalmente a arquitetura do coração, de modo que possa levar a problemas no futuro, por exemplo, ao relaxamento excessivo e à ruptura do músculo afetado.

  • Coração Ampliado Concêntrico

O aumento do coração está fortemente associado a ataques cardíacos. Em particular, com um infarto do miocárdio, uma certa parte do músculo cardíaco pode morrer. A área afetada está esgotada e, em seguida, uma cicatriz se forma. Isso aumenta a carga na área afetada do coração, o que faz com que outras partes do miocárdio sejam ativadas para compensar a violação.

A redistribuição da exposição ao estresse leva ao fato de o coração aumentar de tamanho, o que leva algum tempo. Um processo semelhante é chamado de remodelação. Infelizmente, se esse remodelamento não puder ser evitado até certo ponto, a função cardíaca diminui como resultado. No futuro, pode ocorrer insuficiência cardíaca.

  • Expansão congênita do coração

Uma certa predisposição genética leva ao fato de que o tamanho do coração excede os valores normais estabelecidos. O exemplo mais clássico disso é a cardiomiopatia hipertrófica, que muitas vezes contribui para a morte súbita em atletas.

Um coração aumentado de cardiomiopatia hipertrófica é um arranjo aleatório de fibras que compõem o músculo cardíaco. A patologia pode levar a arritmias cardíacas fatais, além de obstruir a circulação sanguínea no próprio coração. Com cardiomiopatia hipertrófica, a espessura do miocárdio aumenta.

Há também expansão congênita do coração, conhecida como cardiomiopatia dilatada. Com essa patologia, as paredes do coração tornam-se finas, enquanto as dimensões da câmara cardíaca aumentam e a função de bombear do coração pode diminuir bastante.

  • Doença da válvula e coração aumentado

Várias doenças do aparelho valvular do coração levam a um aumento do coração, que foi inicialmente considerado remodelamento compensatório e, por fim, levam diretamente à insuficiência cardíaca se a doença não for tratada.

Com a estenose aórtica, a válvula pela qual o sangue passa para a aorta se torna densa, o que aumenta a pressão e o estresse nas paredes das câmaras cardíacas, conhecidas como sobrecarga de pressão. O coração fica aumentado, o que lhe permite compensar por algum tempo as violações decorrentes.

Um coração hipertrofiado, embora contrai bem, relaxa mal e pode levar à insuficiência cardíaca. Se a patologia não for tratada a tempo, pode levar a uma diminuição significativa da função cardíaca e enfraquecimento do miocárdio.

Com regurgitação aórtica, a mesma válvula passa o sangue de volta. Nesse caso, outro tipo de tensão se desenvolve, também conhecido como sobrecarga de volume. A regurgitação aórtica é algo único, pois combina sobrecarga de pressão e volume, o que leva diretamente a um alongamento da câmara cardíaca, bem como a um aumento no miocárdio.

Na regurgitação mitral, a válvula mitral, que separa as câmaras superior e inferior da metade esquerda do coração, também “vaza”. Uma causa clássica desse vazamento é o prolapso da válvula mitral. Com regurgitação mitral, o coração está sob estresse volumétrico de carga. A expansão do órgão ocorre aumentando o tamanho da câmara e reduzindo suas paredes em um processo conhecido como hipertrofia excêntrica. Infelizmente, se o coração aumenta muito com a insuficiência mitral, mesmo a correção do vazamento com cirurgia ou procedimentos endoscópicos como o Mitraclip não é capaz de melhorar a função cardíaca. Após a cirurgia, geralmente será reduzido. Portanto, é importante o diagnóstico oportuno de várias formas de um coração aumentado e a terapia adequada de doenças cardíacas.

  • Coração direito alargado

Na maioria das vezes eles falam sobre o aumento do lado esquerdo do coração, no entanto, também é importante identificar alterações na metade direita do órgão. Este lado do coração não é capaz de lidar com tanta pressão tão intensamente quanto o lado esquerdo; portanto, sob a influência do estresse, ele pode aumentar rapidamente e se romper da mesma maneira.

Exemplos de causas do aumento agudo do lado direito do coração são os seguintes:

  • Tromboembolismo pulmonar.
  • Ataque cardíaco do lado direito.
  • Insuficiência valvar tricúspide.
  • Pressão alta nas artérias dos pulmões, conhecida como hipertensão pulmonar.

Ecocardiograma de embolia pulmonar: um grande coágulo está localizado no lado direito do coração, durante sua passagem para os pulmões, onde se desenvolve uma embolia pulmonar.

Coração aumentado: causas de patologia

A cardiomegalia pode ocorrer devido a várias razões. Depende da idade do paciente, predisposição hereditária, peso corporal e estilo de vida. Às vezes, um coração aumentado é considerado uma variante normal. Nesse caso, a cardiomegalia deve ser moderada. Tais casos incluem atividade física constante, gravidez, raramente adolescência. Um aumento significativo no tamanho do coração nesta categoria de pessoas também é uma patologia. As seguintes causas de cardiomegalia são distinguidas:

  1. Malformações congênitas (DCC). Eles se formam durante a gravidez, podem ser de vários tamanhos. Com defeitos grandes ou combinados, a insuficiência cardíaca ocorre rapidamente. Nesse caso, a cardiomegalia pode se manifestar nos primeiros meses de vida de uma criança. Se os defeitos são menores, o aumento do coração ocorre gradualmente, às vezes não ocorre.
  2. Doenças inflamatórias. Estes incluem mio-, endo- e pericardite. Na maioria das vezes, essas patologias ocorrem na infância e adolescência. A cardiomegalia é observada apenas nos casos em que a doença se tornou crônica. Além disso, miopatia dilatada pode ser atribuída a esse grupo.
  3. Cardiopatias adquiridas. Formada na idade adulta. Na maioria das vezes, são uma consequência do reumatismo.
  4. Doença cardiovascular crônica. Estes incluem isquemia do miocárdio (ataque cardíaco, angina de peito), hipertensão arterial.
  5. Doença pulmonar crônica. Entre eles - asma brônquica, DPOC.
  6. Patologias de outros órgãos e sistemas. Um coração aumentado pode ser observado com anemia grave, insuficiência renal e hepática, hipertireoidismo.
  7. Síndrome metabólica (obesidade em combinação com diabetes).

O mecanismo de desenvolvimento da cardiomegalia

A patogênese da cardiomegalia depende da causa. Na maioria das vezes, a hipertrofia ventricular esquerda ocorre em pessoas com síndrome metabólica, doença arterial coronariana ou hipertensão arterial. Com um pequeno suprimento de oxigênio, o músculo cardíaco se contrai mais que o normal e aumenta gradualmente de tamanho. Acontece a mesma coisa com a hipertensão. Nesse caso, o coração não tem tempo para bombear sangue rápido o suficiente por causa de sua alta pressão; portanto, o corpo precisa de mais esforço. O mecanismo de desenvolvimento da cardiomegalia é diferente com estenose e insuficiência valvar. No caso dessas patologias, o sangue não entra completamente na câmara ou vaso adjacente (aorta, artéria pulmonar) e causa alongamento de um dos departamentos do coração. Com defeitos a longo prazo, o ventrículo e o átrio aumentam. Em alguns casos, pode ocorrer hipertrofia de todo o órgão. A insuficiência ventricular direita ocorre com patologias pulmonares, doenças hepáticas.

Coração aumentado - pode voltar ao normal?

Um coração aumentado, dependendo da causa, pode retornar ao tamanho normal se o tratamento oportuno tiver sido realizado. Em muitos casos, no entanto, isso não acontece e, nesse caso, o objetivo da terapia é determinar rapidamente a causa e realizar o tratamento para estabilizar a situação e impedir o desenvolvimento da cardiomegalia.

As causas reversíveis incluem:

  • Estágios iniciais da hipertensão causada pela pressão alta.
  • Os estágios iniciais da doença cardíaca congestiva significativa.
  • Os estágios iniciais de um ataque cardíaco e a súbita fraqueza do músculo cardíaco, conhecidos como cardiomiopatias, podem estar associados à gravidez, estresse severo ou infecção viral.

O lado direito do coração tem uma capacidade notável de se recuperar do estresse agudo, de modo que o tratamento da causa subjacente pode contribuir para a recuperação completa.

Vídeo: Cardiomegalia, alongamento de todas as cavidades do coração, distúrbio do ritmo DCMP

Sintomas com coração aumentado

Os sintomas de um coração aumentado podem ser expressos em vários graus. Com hipertrofia ventricular esquerda, os pacientes se queixam de falta de ar. Ataques de falta de ar ocorrem durante o exercício, levantamento de peso, caminhada rápida e longa. Com cardiomegalia grave, a falta de ar também pode estar em repouso. Além disso, alguns pacientes têm síndrome de edema. Na maioria das vezes, o líquido se acumula no terço inferior das pernas à noite. Se a isquemia é a causa da insuficiência cardíaca, os pacientes estão preocupados com a dor na região cardíaca. Além disso, o quadro clínico depende da causa da cardiomegalia. Nas patologias pulmonares, tosse e asfixia são adicionados aos sintomas listados. A insuficiência hepática é caracterizada por edema maciço (ascite, anasarca), inchaço das veias cervicais. Pessoas idosas com coração aumentado geralmente apresentam hipertensão.

Tratamento e recuperação

A terapia da cardiomegalia dependerá da condição do coração e de doenças associadas. Manipulação ou cirurgia médica podem ser necessárias se a doença não for controlada por medicamentos e mudanças no estilo de vida.

Tratamento medicamentoso

Os medicamentos podem ajudar a reduzir a gravidade dos sintomas e, em alguns casos, ajudar a eliminar as causas, por exemplo:

  • Pressão arterial mais baixa.
  • Evitar coágulos sanguíneos.
  • Reduza o risco de ataque cardíaco ou outras complicações.
  • Eles aumentam a força e a eficácia das contrações cardíacas.

Tratamento cirúrgico

O médico pode recomendar cirurgia ou cirurgia se as indicações acima estiverem disponíveis. Dependendo disso, pode ser realizado:

  • Cirurgia de revascularização do miocárdio - esta operação melhora a circulação sanguínea, elimina a dor no peito e impede o desenvolvimento de um ataque cardíaco com a ajuda de artérias ou veias costuradas de outras partes do corpo. Essa anastomose permite contornar as artérias coronárias estreitadas.
  • Implantação de um dispositivo auxiliar para estimular o trabalho dos ventrículos - com esse dispositivo, o músculo cardíaco fraco se contrai com mais eficiência.
  • Cirurgia de Válvula Cardíaca - Uma operação pode ser realizada para reconstruir ou substituir por uma válvula artificial retirada de uma vaca, porco ou humano ou fabricada com materiais da peça.
  • Uma operação de transplante de coração é um método extremo para resolver problemas com um coração doente, que não pode ser restaurado de nenhuma maneira possível hoje.

Recuperação pós-operatória

O tempo de permanência no hospital depende do procedimento cirúrgico.

  • Após a cirurgia de revascularização do miocárdio, o paciente passa um a dois dias na unidade de terapia intensiva e outros três a cinco dias em outro departamento antes de poder voltar para casa. A recuperação total pode levar de 6 a 12 semanas. Precisamente, quando um paciente pode voltar a estar fisicamente ativo, incluindo o retorno ao trabalho ou a retomada da atividade sexual, somente um médico pode.
  • A recuperação após o implante de um estimulador ventricular depende das condições gerais do paciente antes da cirurgia. Normalmente, o paciente passa um a dois dias na unidade de terapia intensiva e outros três a cinco dias em outro departamento antes de poder voltar para casa. Às vezes, você precisa mudar gradualmente para casa do hospital, o que envolve ficar em casa o dia todo, mas retornar ao hospital à noite. O médico, em regra, informa sobre o nível aceitável de atividade, que pode ser seguido pela participação, até que o processo de recuperação termine completamente.
  • Após a cirurgia da válvula cardíaca, você geralmente precisa passar um a dois dias na unidade de terapia intensiva e outros três a cinco dias em outro departamento antes de poder voltar para casa. A recuperação total pode levar de 6 a 12 semanas. O médico basicamente diz quando o paciente poderá ser fisicamente ativo novamente.
  • Após um transplante de coração, você precisa passar vários dias na unidade de terapia intensiva e várias semanas em outro departamento antes de poder voltar para casa. Após a alta, você deve estar próximo do hospital durante as primeiras seis semanas para manter as visitas e exames laboratoriais necessários. Quando surge a oportunidade, o médico relata um nível aceitável de atividade física, que pode ser mantida até que ocorra uma recuperação completa do corpo.

Cuidados pós-operatórios

Antes de deixar o hospital, o médico ou enfermeiro fornecerá um plano de acompanhamento, que provavelmente incluirá exames e exames laboratoriais. É importante que exames médicos sejam realizados diariamente para reduzir o risco de bloqueio adicional das artérias:

Recomendações úteis para implementação:

  • Uma dieta pobre em gordura, colesterol e sal deve ser praticada.
  • Todos os dias você precisa realizar exercícios com terapia de exercícios.
  • É importante evitar o uso de produtos de tabaco e álcool.
    É necessário minimizar o estresse.
  • Se houver fatores de risco, como pressão alta e outros, você deve tomar medicamentos prescritos pelo seu médico diariamente.

Complicações

Se o coração aumentado não foi diagnosticado a tempo e não foi tratado em um estágio inicial de desenvolvimento, podem ocorrer complicações, incluindo:

  • Trombose. Coágulos sanguíneos podem enfraquecer o coração e afetar sua capacidade de bombear sangue por todo o corpo. Если от тромба отрываются кусочки, тогда подобные эмболы распространяются с кровотоком и могут заблокировать кровеносный сосуд в любом участке тела. Остановка сердца или внезапная смерть, инсульт и легочная эмболия - все эти заболевания как раз связаны с тромбоэмболией.
  • Сердечная недостаточность. À medida que o ventrículo esquerdo aumenta, aumenta o risco de insuficiência cardíaca. Com o seu desenvolvimento, os ventrículos deixam de se contrair normalmente e bombear sangue com eficiência.
  • Falha na válvula. O sangue pode fluir na direção oposta se as válvulas (na maioria das vezes mitral e tricúspide) não fecham firmemente. O resultado é um som característico chamado sopro cardíaco. Embora isso possa não ser prejudicial, o médico deve monitorar regularmente a condição do paciente.

Como diagnosticar cardiomegalia?

Não há histórico suficiente para detectar cardiomegalia. Para isso, é necessário palpar e percussão do órgão. Quando o coração é tocado, fica claro para o médico se seu tamanho corresponde à norma ou vai além de suas fronteiras. Além disso, é realizado um exame radiográfico do tórax. Com a cardiomegalia, o contorno do órgão nas imagens é aumentado. Para determinar em quais departamentos a hipertrofia é observada, um ECG é realizado. Graças a este estudo, também é possível descobrir a causa da doença (isquemia, patologia pulmonar). O ecocardiograma (ultra-som do coração) é considerado o mais preciso para o diagnóstico. Permite determinar a espessura do miocárdio em cada câmara, o tamanho das cavidades, a presença de dilatação.

Pontos-chave

  • O aumento do coração, ou "coração bovino", é uma doença grave que, sem tratamento, é complicada por insuficiência cardíaca.
  • A ocorrência de um coração aumentado é mais frequentemente associada a outras doenças, como distúrbios genéticos, hipertensão, defeitos cardíacos.
  • O tratamento de um coração aumentado é realizado de acordo com as indicações. Em alguns casos, a exposição a medicamentos é suficiente, mas há necessidade de intervenção cirúrgica.
  • Após a operação, um período de recuperação deve passar, o que, dependendo da gravidade da doença, pode ser de duas ou mais semanas.
  • A cardiomegalia é perigosa por suas complicações, pois em casos graves, morte súbita, insuficiência valvar etc. podem ocorrer.

Vídeo: Cardiomiopatia hipertrófica. Doença cardíaca grande

Fontes

2. "O que é um coração aumentado (cardiomegalia)?". WebMD. 2019-01-30.

Tratamento cardíaco aumentado

Quando esse sintoma é identificado, os pacientes se perguntam o que fazer se o coração estiver aumentado. O tratamento deve ser iniciado somente após um exame completo e esclarecimento dos motivos. Se necessário, são prescritos medicamentos broncodilatadores, anti-hipertensivos e diuréticos. Em alguns casos, é necessária uma combinação desses agentes. Independentemente do motivo, é importante tomar medicamentos que afetam a supressão da insuficiência cardíaca. Estes incluem os preparativos "Coronal", "Propronalol", "Captopril", etc. No caso de defeitos cardíacos graves, é necessário tratamento cirúrgico. Também é prescrito para isquemia persistente e insuficiência circulatória aguda.

Informações gerais

O diagnóstico de “coração grande” ou “cardiomegalia” é frequentemente feito. Na Rússia, existem cerca de 9,5 milhões de pessoas com essa síndrome. Isto é devido à rápida disseminação de doenças cardiovasculares e patologias do músculo cardíaco.

Em risco, em primeiro lugar, as pessoas mais velhas que têm um histórico de doenças relacionadas.

Se o coração estiver aumentado, há uma alta probabilidade de uma doença de longo prazo, que, como resultado, levará à falência crônica de órgãos. O ventrículo esquerdo mais muitas vezes se deforma, menos muitas vezes - o direito. O motivo é a hipertrofia das paredes musculares ou a dilatação (câmaras de redimensionamento).

Esse fenômeno também é característico de atletas que praticam atividade física regular. Mas, neste caso, o músculo não perde elasticidade, as dimensões mudam devido à intensidade do bombeamento sanguíneo.

Tal diagnóstico na prática esportiva significa que o tratamento e a observação em cardiologia são necessários, enfraquecendo o regime de treinamento.

A síndrome tem várias aparências. Na maioria das vezes, ocorre em homens de 80 a 84 anos.

  • Patologias do sistema cardiovascular, incluindo insuficiência cardíaca congênita.
  • Processos infecciosos e inflamatórios crônicos nos tecidos do músculo cardíaco (por exemplo, pericardite ou reumatismo).

Nos atletas, a síndrome pode não ser detectada por um longo tempo, pois não apresenta sintomas independentes brilhantes. O diagnóstico em 80% dos casos é estabelecido por exame associado a outras queixas.

Causas e sintomas

Em mais de 50% dos casos, a cardiomegalia é causada pela hipertrofia do tecido ventricular, principalmente por um lado.

Se os ventrículos esquerdo e direito têm paredes espessadas, o coração aumenta significativamente de tamanho. Esse fenômeno é mais difícil de diagnosticar.

Se ambos os átrios estiverem dilatados e o coração não tiver a capacidade de funcionar completamente, pode ser necessária cirurgia.

A síndrome é causada não apenas por doenças cardíacas, mas também por outras condições fisiológicas. A carga nesse órgão pode estar associada ao regime de trabalho, estilo de vida inadequado ou uma condição especial do corpo.

  • Gravidez
  • Uso prolongado de antibióticos.
  • Dependência de álcool.
  • Modo esportivo de alto desempenho.

  • Diabetes mellitus e hipertensão concomitante.
  • Anemia
  • Doença cardíaca congênita ou adquirida.
  • Asma e doença pulmonar obstrutiva.
  • Patologia do fígado, rins.
  • Anemia 2 e 3 graus.
  • Cardiomiopatia hormonal.
  • Doença cardíaca coronária.
  • Infarto do miocárdio.

Como essas doenças nem sempre implicam um diagnóstico do músculo cardíaco, essa síndrome assume uma forma crônica e se encontra em um momento inesperado, geralmente na fluorografia.

A patologia não apresenta certos sintomas e é caracterizada por manifestações da doença subjacente. Na maioria das vezes, há um sinal de fadiga e falta de força.

A patologia é indicada por:

  • Falta de ar com atividade física leve.
  • Inchaço, especialmente os tornozelos das pernas e mãos.
  • Peso no hipocôndrio por inalação à direita.
  • Dor de cabeça latejante.
  • Dor no hipocôndrio à esquerda.
  • A pressão está acima do normal.
  • Barulho e zumbido nos ouvidos.
  • Tosse surda sem escarro.
  • Fraqueza, fadiga.
  • Tonturas
  • Ondulações diante dos olhos.

Importante! Em 35% dos casos, são diagnosticados casos de cardiomegalia assintomática. Somente um exame médico regular poderá identificar oportunamente o problema, que após 55 anos precisa ser feito uma vez a cada 6 meses.

Patologia em crianças

Um coração aumentado é encontrado em crianças enquanto ainda está no útero. A doença é grave, mas em muitos casos não leva à morte.

Um fenômeno ocorre devido a um efeito adverso em uma mulher durante a formação do sistema cardiovascular no embrião.

Esse processo começa com 3-6 semanas de gravidez, quando a mãe muitas vezes ainda não sabe sobre sua condição e não se limita a nada. A formação completa do coração ocorre em até 12 semanas.

Causas da cardiomegalia intra-uterina:

  • Raios-X e radiação radioativa.
  • Doenças infecciosas e virais de uma mulher no primeiro trimestre de gravidez.
  • Recepção de drogas antiepilépticas e psicotrópicas.
  • Violação grave da dieta (fome, dieta).
  • Estilo de vida inadequado (uso de álcool ou drogas, tabagismo).
  • Gene herdado materno.

Com tais riscos, são formadas doenças do sistema do coração e vasos sanguíneos do feto. Na maioria das vezes, um defeito ocorre na forma de insuficiência cardíaca congênita (SNA), doença de Epstein.

Com o desenvolvimento de anomalias em uma criança em metade dos casos, seu curso moderado é observado. Se houver anormalidades cromossômicas concomitantes, doenças genéticas ou causas hormonais, o prognóstico do tratamento é incerto.

Os sintomas de cardiomegalia em uma criança podem ocorrer nos primeiros meses de vida ou estar ausentes se o defeito for menor. O prognóstico do tratamento em um recém-nascido é favorável se não houver outras patologias cardíacas.

Se necessário, o recém-nascido é salvo por cirurgia. A medicina moderna é capaz de fornecer aos centros perinatais e cardiológicos o equipamento necessário, para que o bebê seja operado já na primeira semana desde o nascimento.

As previsões com diagnóstico e tratamento oportunos são favoráveis.

Em crianças de 1 ano de idade, os grandes tamanhos de coração são causados ​​por malformação congênita (não estabelecida na época) ou adquirida.

Sinais de doença em uma criança:

  • Fadiga
  • Sonolência.
  • Pesadelo.
  • Inibição.
  • Tensão nervosa crônica com explosões de agressão.
  • Mudanças de humor frequentes.

Os sintomas e o tratamento de uma criança em idade primária ou escolar são os mesmos de um paciente adulto. A chance de fazer sem cirurgia é alta.

Diagnóstico e tratamento

O diagnóstico da síndrome requer um estudo da história do paciente. Doenças crônicas, causas de hospitalizações recentes, extratos médicos, dados de testes etc. estão sendo estudadas, incluindo a nomeação de um exame de hardware em equipamentos especiais.

  • Audição e monitoramento da frequência cardíaca.
  • Exame de sangue para bioquímica.
  • Estudo de biópsia.
  • Radiografia de tórax. É nos raios-x que os limites da expansão dos contornos do órgão são claramente visíveis.
  • ECHO KG, porque o exame é perceptível quando o músculo cardíaco apresenta sinais de necrose ou patologia isquêmica.
  • ECG
  • Exame de ultra-som
  • A tomografia computadorizada ou ressonância magnética mostrará um aumento no volume do órgão.
  • Coronarografia
  • É necessário estudar o histórico hormonal, o modo de trabalho, a atitude em relação ao esporte e o estado geral do corpo, porque muitas vezes um estilo de vida prejudicial afeta o curso da doença.

  • Medicamentos diuréticos para remover a estagnação de fluidos.
  • Drogas antitrombóticas que afetam a coagulação sanguínea, agindo contra a formação de placas e coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos.
  • Comprimidos “cardíacos” (captopril, por exemplo).
  • Próteses valvares, se houver uma patologia.
  • Instalação de um marcapasso.
  • Medicamentos anti-hipertensivos para hipertensão.
  • Drogas hormonais.

A intervenção cirúrgica é prescrita em casos de emergência, quando são previstas graves consequências, em particular, o diagnóstico do coração de um touro. Para corrigir a situação, é necessário um transplante, a operação é cara e requer um órgão doador.

No complexo de tratamento, um cardiologista prescreve a conformidade com a dieta correta, trabalho de parto e repouso. Juntamente com o tratamento medicamentoso, essa tática fornece um resultado alto.

Modo correto

  • Minimize o sal e o açúcar em sua dieta.
  • Excluir gorduroso, frito e picante.
  • Pare de fumar e álcool.
  • Ande 30 minutos por dia.
  • Meça a pressão sanguínea regularmente.
  • Faça ginástica especial.

Somente o diagnóstico oportuno aumenta as chances de tratamento eficaz. Métodos para detectar a síndrome são oferecidos por todas as clínicas de orçamento. Isso torna possível realizar os exames necessários gratuitamente e a qualquer momento.

Complicações

O sintoma de um coração grande não desaparece completamente, mas se o tratamento for iniciado a tempo, o órgão começará a diminuir de tamanho. Isto é devido à extinção da atividade da doença subjacente. Com terapia inadequada ou falta de tratamento, o risco de complicações é alto.

  • Infarto do miocárdio.
  • Stroke
  • Trombose
  • Tela.
  • Ruptura de grandes vasos.
  • Defeitos dos troncos vasculares.
  • Fluxo sanguíneo cerebral insuficiente.
  • Aterosclerose, etc.

O tromboembolismo pulmonar ocupa o 3º lugar no número de óbitos. Na maioria das vezes, o diagnóstico ocorre em pacientes se o coração estiver aumentado (estendendo-se pelo órgão devido à estagnação do sangue).

O resultado pode ser um resultado fatal - parada cardíaca ou o término do pleno funcionamento dos vasos sanguíneos, etc.

Um órgão que está crescendo rapidamente assumirá um tamanho crítico e somente a operação poderá salvá-lo. Mas seu custo e dificuldades em encontrar um órgão para transplante impedem o resgate oportuno do paciente.

Segundo as estatísticas, a probabilidade da síndrome aumenta aos 55 anos de idade. Uma pessoa idosa tem um risco maior, porque depende diretamente do curso de doenças do sistema cardiovascular.

É necessário realizar um exame de rotina pelo menos 1 vez por ano: UAC, radiografia, cardiograma, etc. Em caso de sintomas suspeitos, você precisa consultar um médico, pois a procrastinação ameaça um resultado perigoso.

Coração aumentado: os efeitos da doença

Infelizmente, a insuficiência cardíaca raramente desaparece completamente, pois é uma doença progressiva crônica. Com terapia inadequada ou sua ausência, as consequências podem ser graves. No caso de cardiomegalia grave, o paciente constantemente não possui ar suficiente, pelo que todos os órgãos sofrem. Além disso, a doença pode levar a infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, tromboembolismo do coração ou vasos pulmonares.

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